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      m6A兔源多克隆抗體
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      m6A兔源多克隆抗體

      m6A兔源多克隆抗體。更多視頻請(qǐng)關(guān)注視頻號(hào)【艾維締】。嗶哩嗶哩【IVDSHOW】。抖音【軍哥聊表觀】。
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      產(chǎn)品描述
      產(chǎn)品組分
      文件資源
      營(yíng)銷中心
      注意事項(xiàng)
      FAQ
      文獻(xiàn)追蹤

      【產(chǎn)品背景】

      50 µg specific antibody, lyophilized. Affinity purified with the immunogen. Albumin and azide were added for stabilization. For reconstitution add 50 µl H2O to get a 1mg/ml solution in PBS. Then aliquot and store at -20°C until use.

      【應(yīng)用類型】

      WB: 1 : 1000 up to 1 : 10000 (AP staining) suitable for Dot Blot gallery  
      IP: yes
      ICC: 1 : 200
      IHC: not tested yet
      IHC-P/FFPE: 1 : 100
      ELISA: yes suitable for sandwich-ELISA 
      gallery  

      【免疫原】

      N6-methyladenosine fused to BSA.

      【反應(yīng)性】

      Reacts with: human, rat, mouse, eukaryotes, prokaryotes.
      Other species not tested yet.

      【特異性】

      Specific for N6-methyladenosine (m6A) with some cross-reactivity to m6Am.

      【說明書】

      202_003.pdf

      產(chǎn)品組分

      內(nèi)容

      型號(hào)

      規(guī)格 價(jià)格

      儲(chǔ)存溫度

      m6A兔源多克隆抗體 202003 50ug 0.00 -20°C

      操作手冊(cè)

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      常溫

      操作手冊(cè)

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      202003-m6A兔源多克隆抗體 操作手冊(cè)
      202003-m6A兔源多克隆抗體相關(guān)說明 宣傳單頁

      營(yíng)銷中心1

      注意事項(xiàng)

      保存建議 推薦藍(lán)冰或冰袋運(yùn)輸。當(dāng)您收到產(chǎn)品后,按照說明書建議保存各組分。
      【IP=Immunoprecipitation操作標(biāo)準(zhǔn)說明】
      1. 10 - 15 µg antibody per assay are coupled to protein A or protein G-sepharose in PBS buffer at 4 °C head over tail (several hours).
      2. The pellet is washed three times with ice-cold PBS.
      3. Incubate immobilized antibody with extract in appropriate buffer for 1 hour on a head over tail rotor at 4°C. The buffer should be optimized to your needs, i.e. the investigated complexes should be stable in the buffer. The buffer should provide stringency to avoid non-specific interaction, e.g. 20 µl of HeLa nuclear extract in 250 µl IPP buffer (Tris-HCL, pH 7.4, 150 mM NaCl, 0.1 % NP40). Generally, non-specific interactions should be controlled with a parallel pull-down assay using protein A/G-sepharose without antibody.
      4. Wash five times with one ml of buffer. Usually, the buffer used for washing is identical with the incubation buffer in step 3. After two washes the content of the reaction tube should be transferred to a new one. This step significantly reduces background in pull down assays.
      5. The pellet-bound RNA can be isolated by shaking the tube with 250 µl of buffer with one volume of phenol/chloroform and subsequent ethanol precipitation of the aqueous phase. Alternatively, the precipitated RNA-(complex) may be eluted by shaking with 250 µl of RNA-elution buffer (e.g. Tris-HCL, pH 7.4, 450 mM NaCl, 0.4% SDS). After phenol/chloroform-extraction of the eluate protein and RNA-containing phases are precipitated and subjected to analysis.
      6. RNA-analysis: native RNA may be analyzed by 3´-terminal pCp-labelling or Northern. 
      7. pCp-Labelling: take care that the RNA-pellet is free of residual phenol by washing the pellet twice with 80% ethanol. Dry pellet in a sped-vac and incubate with 10 µl of reaction mixture at 4 °C over night (e.g. in a fridge).
      Reaction mixture (10 µl/assay):
      1 µl 10X T4 RNA Ligase buffer
      (e.g. New England Biolabs)
      0.5 µl T4 RNA Ligase (e.g. New England Biolabs)
      2.5 µl DMSO
      1 µl RNAse- Inhibitor (recommended)
      5 µl pCp (Amersham/Pharmacia)
      The reaction mixtures may be loaded directly on a denaturing polyacrylamid gel. It should be noted, however, that occasionally upon direct loading additional bands can appear. To avoid such gel artifacts, a phenol/chloroform extraction may be performed.

      FAQ

      條件。

      HIV-1 envelope proteins up-regulate N6-methyladenosine levels of cellular RNA independently of viral replication.
      Tirumuru N, Wu L
      The Journal of biological chemistry (2019) : . 202 003 WB, DOTBLOT; tested species: human

      Immuno-Northern Blotting: Detection of Modified RNA Using Gel Separation and Antibodies to Modified Nucleosides.
      Mishima E, Abe T
      Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2019) 1870: 179-187. 202 003 WB

      Immuno-Northern Blotting: Detection of RNA Modifications by Using Antibodies against Modified Nucleosides.
      Mishima E, Jinno D, Akiyama Y, Itoh K, Nankumo S, Shima H, Kikuchi K, Takeuchi Y, Elkordy A, Suzuki T, Niizuma K, et al.
      PloS one (2015) 1011: e0143756. 202 003 WB, DOTBLOT

      N6-methyladenine DNA Modification in Glioblastoma.
      Xie Q, Wu TP, Gimple RC, Li Z, Prager BC, Wu Q, Yu Y, Wang P, Wang Y, Gorkin DU, Zhang C, et al.
      Cell (2018) : . 202 003 DOTBLOT, IP, ICC, IHC-P; tested species: human

      Melatonin restores the pluripotency of long-term-cultured embryonic stem cells through melatonin receptor-dependent m6A RNA regulation.
      Yang L, Liu X, Song L, Su G, Di A, Bai C, Wei Z, Li G
      Journal of pineal research (2020) 692: e12669. 202 003 DOTBLOT, IP; tested species: mouse

      Leukemogenic Chromatin Alterations Promote AML Leukemia Stem Cells via a KDM4C-ALKBH5-AXL Signaling Axis.
      Wang J, Li Y, Wang P, Han G, Zhang T, Chang J, Yin R, Shan Y, Wen J, Xie X, Feng M, et al.
      Cell stem cell (2020) : . 202 003 DOTBLOT; tested species: human

      YTHDF2 promotes spermagonial adhesion through modulating MMPs decay via m6A/mRNA pathway.
      Huang T, Liu Z, Zheng Y, Feng T, Gao Q, Zeng W
      Cell death & disease (2020) 111: 37. 202 003 DOTBLOT, IP; tested species: mouse

      Mammalian ALKBH1 serves as an N6-mA demethylase of unpairing DNA.
      Zhang M, Yang S, Nelakanti R, Zhao W, Liu G, Li Z, Liu X, Wu T, Xiao A, Li H
      Cell research (2020) : . 202 003 DOTBLOT

      FTO Demethylates Cyclin D1 mRNA and Controls Cell-Cycle Progression.
      Hirayama M, Wei FY, Chujo T, Oki S, Yakita M, Kobayashi D, Araki N, Takahashi N, Yoshida R, Nakayama H, Tomizawa K, et al.
      Cell reports (2020) 311: 107464. 202 003 DOTBLOT, IP; tested species: mouse

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